02/02/2012 - Le Tramadol sous surveillance

La molécule du Tramadol, l’antidouleur générique qui a remplacé le Di-Antalvic, retiré du marché en mars 2011, fait l'objet d'une surveillance de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) à cause de la très forte addiction dont serait victime une partie des patients.
En juin 2009, à la suite d'une décision de l'Agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA), le Di-Antalvic et tous ses génériques ont été progressivement retirés du marché dans l'ensemble de l'Union européenne. En deux ans, 35 % des huit millions d'utilisateurs réguliers du Di-Antalvic se sont reportés sur des traitements plus forts, comme le Tramadol. Cette molécule dérivée de l'opium se trouve également dans une vingtaine d'autres médicaments en France (Topalgic, Ixprim, Contramal...). Ses effets secondaires sont susceptibles d'être ravageurs: vomissements, désorientation, troubles du sommeil, mais aussi une accoutumance importante nécessitant une prise en charge médicale pour le sevrage.